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Mikrobiologische Forschung
16S rRNA-Metatranskriptomik: Arbeitsablauf, Anwendungen und Herausforderungen
16S rRNA-Sequenzierung vs. Metagenom-Sequenzierung: Ein Leitfaden zur Auswahl
18S rRNA Metatranskriptomik: Prinzipien, Anwendungen und Herausforderungen
18S vs ITS Amplicon-Sequenzierung Vergleich: Eigenschaften, Anwendungen und Auswahl
18S-Amplikon-Sequenzierung: Ein leistungsstarkes Werkzeug zur Analyse mikrobieller Gemeinschaften
18S-Amplikon-Sequenzierung: Fallanalyse in marinen, Boden-, Abwasser- und Pharmazeutischen Bereichen
Absolute Fülle vs Relative Fülle im Mikrobiom
Amplicon-Sequenzierungsanalyse: OTU oder ASV?
Anwendungen der 16S/18S/ITS Amplicon-Sequenzierung
Anwendungen der Metagenomik in der Biotechnologie und Gesundheitsversorgung
Anwendungen der mikrobiellen Gesamtengenomsequenzierung
Bioinformatische Analyse der viralen Metagenom-Sequenzierung
Bioinformatische Analyse von 16S rRNA-Amplikon-Sequenzierung
Das Genom des Adeno-assoziierten Virus (AAV): Struktur, Integration und Anwendungen in der Gentherapie
Das Genom des HIV-Virus: Struktur, Zusammensetzung und Implikationen
Der Workflow der viralen Metagenomik
Die Anwendungen der Bioinformatik in der Mikrobiotechnologie
Die Kraft der Shotgun-Metagenomik in der Umweltforschung
Dual-RNA-Sequenzierung: Definition & Prinzip, Arbeitsablauf und Anwendungen
Ein Anfängerleitfaden zur 16S/18S/ITS Amplicon-Sequenzierung
Ein umfassender Leitfaden zu metagenomisch assemblierten Genomen
Einführung in Amplicon-Sequenzvarianten
Einführung in die Shotgun-Metagenomik, von der Probenahme bis zur Datenanalyse
Einzelzell-RNA-Sequenzierung von Mikroorganismen
Enthüllung metagenomischer Einblicke in den Kohlenstoffkreislauf
Erforschung des Methanzyklus durch metagenomische Sequenzierung
Forschungsfortschritte in der viralen Genomik bei Tumorigenese und Entwicklung
Hepatitis-B-Virus-Genom und klinische Implikationen
Influenza-Virus-Genomtypen: Das Verständnis der genetischen Vielfalt von Grippeviren
Integrierte Analyse von Mikrobiom- und Transkriptomdaten zur Entschlüsselung des dynamischen Zusammenspiels zwischen Wirt und mikrobiellen Gemeinschaften
ITS Amplicon-Sequenzierung: Technik, Workflow und Pilzanwendungen
Metagenomische Sequenzierung zur Identifizierung von Phosphorzyklus-Genen
Metagenomische Sequenzierungsdaten: Schritt-für-Schritt-Anleitung von der Qualitätsprüfung bis zu Erkenntnissen
Multi-Omics-Analyse: 16S/18S/ITS-Amplikon-Sequenzierung und Transkriptomik
Musteranforderungen für mikrobielle Sequenzierung
Next-Generation-Sequenzierung für COVID-19
Nutzung von RNA-Sequenzierung zur Analyse von Wirt-Mikroben-Interaktionen
Plasmidnachweis und vollständige Plasmid-DNA-Sequenzierung
Prinzipien und Arbeitsablauf der 16S/18S/ITS Amplicon-Sequenzierung
Rabies-Virus-Genom: Pathogenese, evolutionäre Ursprünge und immunologische Perspektiven
Sequenzierungstechniken zur Identifizierung von bakteriellen Virulenzgenen
Sequenzierungstechnologien zur Enthüllung von Pflanzen-Mikroben-Interaktionen
Strategien zur Minderung häufiger DNA-Kontaminationen in der mikrobiellen Sequenzierung
Übersicht über die Metatranskriptom-Sequenzierung: Prinzipien, Arbeitsablauf und Anwendungen
Umfassender Überblick über Metagenomik: Techniken, Anwendungen und Analyse
Untersuchung von Mustern und Mechanismen des Stickstoffkreislaufs durch metagenomische Sequenzierung
Verbesserung der Vorhersage der Mikrobiomfunktion mit 16S-Vollsequenzierung
Verstehen von Alpha-Diversität: Was sie ist und warum sie wichtig ist
Vollständige 16S rRNA-Sequenzierung: Ein neuartiges Werkzeug zur Mikrobiellen Diversität für klinische Studien
Vollständige 16S rRNA-Sequenzierung: Eine neuartige Strategie zur Analyse der mikrobiellen Vielfalt im Darm
Was ist Beta-Diversität?
Was sind Antibiotikaresistenzgene (ARGs)?
Wie erkennt man mikrobielle Schwefelkreislaufnetzwerke durch Metagenome?
Wie man Gene aus metagenomischem Shotgun-Sequencing annotiert
Leitfaden zur Qualitätskontrolle für virale Sequenzierung
Metagenomsequenzierung vs. virale Amplicon-Sequenzierung: Auswahl effektiver Sequenzierungsmethoden zur Überwachung viraler Mutationen
Viren und Virom-Sequenzierung
Die Next-Generation-Sequenzierung (NGS) revolutioniert die Erkennung von Krankheitserregern.
Genomik
10x Genomics Einzelzell: Prinzip, Workflow, Anwendungen
Aktuelle Techniken zur gezielten Anreicherung von Regionen
Analyse menschlicher mitochondrialer Genome durch Hochdurchsatz-Sequenzierungsdaten
Analyse von Kopienzahlvariationen (CNV)
Anwendung der PCR-Produkt-Sanger-Sequenzierung
Anwendung der referenzfreien RAD-Sequenzierungstechnologie
Anwendung genomischer Werkzeuge in der Pflanzenzüchtung
Anwendungen der Exom-Sequenzierung bei Tieren
Anwendungen der Exom-Sequenzierung in Pflanzen
Anwendungen der gezielten Regionssequenzierung in der Erforschung menschlicher Krankheiten und der klinischen Versorgung
Anwendungen der Low-Pass-Ganzgenom-Sequenzierung in der klinischen Zytogenetik
Auswahl von eccDNA-Anreicherungsmethoden: Exonuklease-Digestion, RCA, Capture und Kontrollen
Autonome Replikation in eccDNA: Beweise, offene Fragen und wie Sequenzierung helfen kann
Bibliothekskonstruktion für Next-Generation Sequencing (NGS)
Bibliotheksvorbereitungsstrategien für die Next-Generation-Sequenzierung
Bioinformatik für eccDNA: Erkennungsalgorithmen, Filterung von Artefakten und Berichtstandards
Bioinformatik-Workflow der gesamten Exom-Sequenzierung
Bioinformatik-Workflow für die gesamte Genomsequenzierung
Bioinformatische Analyse des Chloroplastengenoms
Chloroplast-DNA-Sequenzierung: Prinzip, Methoden und Anwendungen
CRISPR-Screening und Sequenzierung: Einführung, Arbeitsablauf und Anwendungen
Das Telomer-zu-Telomer-Menschen-Genom: Warum es für die Forschung wichtig ist
Dekodierung von Sequenzierungstiefe und Abdeckung
Der ultimative Leitfaden zur eccDNA-Sequenzierung: Definitionen vs ecDNA, Krebs-Workflows und Ressourcen für interspezifische Atlas.
Der Workflow der RAD-Sequenzierung
Der Workflow und die Anwendungen der Amplicon-Sequenzierung
Die Auswahl der richtigen T2T-Ergebnisse: Montageausgaben, Verfeinerung, Phasierung und Datenformate (RUO)
Die Methoden der gesamten Genomsequenzierung
Die Zukunft der Phagen-Sequenzierung: Integration von Long-Read- und NGS-Technologien
DNA-Sequenzierung
DNA-Sequenzierung in der Praxis: Pflanzenanpassung, Tierhaltung-Optimierung und mikrobiom-basierte Landwirtschaft
eccDNA bei Krebs: Genamplifikation, Onkogenregulation und Forschungsanwendungen
eccDNA in somatischen Zellen und Altersforschung: Was wir wissen und wie man es profiliert
eccDNA-Sequenzierung erklärt: Was sie misst und warum Forscher sie verwenden (RUO)
Ein Anfängerleitfaden zur Low-Pass-Ganzgenomsequenzierung
Ein Überblick über die Einzelzell-Genomik: Einführung, Schlüsseltechnologien und Herausforderungen
Eine Übersicht über das Tier-Pangenom
Entwirrung von Plasmiden: Ein umfassender Leitfaden
Erforschung der Plasmidextraktion: Techniken und wichtige Überlegungen
Erstellung und Nutzung von Phagen-Genomsequenzdatenbanken
Evolutionäre, medizinische und klinische Anwendungen der gesamten Exomsequenzierung
Experimenteller Workflow für eccDNA-Sequenzierung: Anreicherung, Bibliotheksvorbereitung und häufige Fallstricke
Fallstudie: Erwinia-Phagen-Sequenzierung für landwirtschaftliche Anwendungen
Fallstudien-Blueprint: Gestaltung einer eccDNA-Krebsstudie (Kohorten, Kontrollen und Ergebnisse) (RUO)
Fluoreszenzfarbstoff-Sequenzierung: Chemie, Signale und Fehlerkontrolle
Forschung zu seltenen Krankheiten mit Whole-Exome-Sequenzierung
Fortschritte in der Forschung zur Pflanzenkrankheitsresistenz durch Einzelzell-Sequenzierung
Funktionelle Genomik-Analyse von Pflanzenpathogenen: Von mechanistischen Erkenntnissen bis hin zu Krankheitsmanagement und -kontrolle
Genmutation und Sequenzierung
Genom-Editing in Pflanzen: Mechanismus, Vorteile, Anwendungen und Fallstudie
Genomweite Analyse in Pflanzen
Genomweite Assoziationsstudie: Einführung, Methoden und Anwendung
Hochdurchsatz-Sequenzierung: Definition, Technologie, Vorteile, Anwendung und Arbeitsablauf
Illumina Bibliotheksvorbereitung
Illumina Next-Generation Sequencing (NGS): Prinzipien und Arbeitsablauf
Integration von Whole-Exome-Sequenzierung mit anderen genomischen Ansätzen
Ist PCR eine DNA-Sequenzierungstechnik? Das Verständnis der Verbindung
Lambda-Phagen-Genomsequenzierung: Protokolle und Anwendungsfälle
Langzeit-Sequenzierungsanwendungen in der Analyse komplexer Genome
Low-Pass-Ganzgenomsequenzierung Markt: Aktuelle Trends, Kosten-Effizienz und zukünftiges Potenzial
Low-Pass-Ganzgenomsequenzierung: Schlüsselprinzipien und technologische Vorteile
Low-Pass-Ganzgenomsequenzierung: Technologie, Anwendungen und Marktanalysen
M13-Phagen-Genomsequenzierung: Von Display-Bibliotheken zur Datenanalyse
Meisterung der gesamten Plasmid-Sequenzierung: Wichtige Erkenntnisse und Vorteile
Mikrosatelliten und eccDNAs: Was Zirkularisierung für die Wiederholungsbiologie und Krebsforschung bedeutet
Mitochondriale DNA-Sequenzierung: Fallstudien aus mehreren Bereichen
Mitochondriale DNA-Variationen: Schlüsselakteure bei der Krebsentwicklung und -progression
Next-Generation-Sequenzierung (NGS) vs. PCR
Next-Generation-Sequenzierung zur Phagenanalyse: Ein moderner Ansatz
Niedrigabdeckende Ganzgenomsequenzierung
PacBio HiFi vs Nanopore vs Illumina: So wählen Sie die richtige Sequenzierungsplattform aus
Pflanzen- und Modellsysteme im Fokus: Drosophila-Lebenszyklus und Dynamik von eccDNA unter Nährstoffstress bei Reis
Phagen E. coli Sequenzierung: Anwendungen und Überlegungen
Phagenanzeige und NGS: Wie die Next-Generation-Sequenzierung Phagenbibliotheken verbessert
Phagenom-Sequenzierung: Methoden, Herausforderungen und Anwendungen
Prinzipien der Illumina Next-Generation Sequencing (NGS)
Prinzipien und Arbeitsablauf der gesamten Exom-Sequenzierung
Proben- und DNA-Anforderungen für T2T-Sequenzierung: Wie man Projektfehler vermeidet
Probenvorbereitung für hochwertige Sequenzierungsergebnisse
Qualitätskontrolle bei der gesamten Exomsequenzierung: Vom Sample zu den Daten
Qualitätskontrolle für Phagen-Display-Bibliotheken mit NGS-Daten
Qualitätskontrolle im NGS-Bibliotheksvorbereitungsworkflow
Qualitätsmetriken für eccDNA-Sequenzierung: Anreicherungs-effizienz, Hintergrund und Reproduzierbarkeit
Replikationsstress und eccDNA: Hydroxyurea, Zellzyklus-Effekte und Überlegungen zum Studiendesign
Sanger-Sequenzierung vs. Next-Generation-Sequenzierung (NGS)
Sanger-Sequenzierung zur Validierung von Next-Generation-Sequencing
Sequenzierung von Reads erklärt: Read-Länge, Abdeckung und warum sie wichtig sind
Sequenzierungsprimer
Sind eccDNAs apoptotische Produkte? Angeborene immunstimulierende Aktivität und experimentelle Interpretation
Single-Read- vs. Paar-End-Sequenzierung
SNVs vs. SNPs
So beheben Sie häufige Probleme bei der Sequenzierungsvorbereitung
T2T Montage QC-Metriken: Vollständigkeit, Genauigkeit und wie man Ergebnisse bewertet
T2T-Genomassemblierung vs. Entwurfsassemblierung: Was Sie bei Wiederholungen und strukturellen Varianten gewinnen
Techniken zur Analyse und Detektion von Genfragmenten
Telomer-zu-Telomer (T2T) Sequenzierung erklärt: Wann Sie ein vollständiges Genom benötigen
Terminal-End-Sequenzierung von Phagen: Techniken und Vorteile
Tiefe Sequenzierung von Phagenbibliotheken unter Verwendung von Illumina-Plattformen
Transponierbare Elemente (TEs) in Eukaryoten
Tumor-Genomik: Eine neue Ära der präzisen Onkologie erschließen
Überblick über die DNA-Sequenzierung
Überblick über die genomweite Analyse
Überblick über die Pflanzen-Genomik: Die Komplexität von Pflanzengenomen und deren Funktionen
Übersicht über gezielte Sequenzierung
Übersicht über Hi-C-Sequenzierung
Übersicht über Kopienzahlvariationen (CNVs)
Übersicht über Tandemwiederholungen
Ultra-Niedrigpass-Whole-Genome-Sequenzierung: Revolutionierung der großangelegten genomischen Forschung
Umfassender Leitfaden zu DNA-Sequenzierungsmethoden
Vergleich von M13- und Lambda-Phagen-Sequenzierung für molekulare Forschung
Vergleichende Übersicht über cfDNA und ctDNA: Biologie, Nutzen und Extraktion
Vergleichender Leitfaden: DNA-Extraktion für WGS, Langzeit- und gezielte Sequenzierung
Verknüpfung von eccDNA mit Genominstabilität: alt-EJ, Replikationsstress und Retrotransposons
Verständnis der Dideoxy-Sequenzierung: Die Grundlage der modernen Genomik
Wann wurde die Next-Generation-Sequenzierung erfunden und wie hat sie die Genomik transformiert?
Was ist das Humangenomprojekt (HGP)?
Was ist ein Amplicon? Ein Anfängerleitfaden zu PCR und Sequenzierung
Was ist ein Pan-Genom?
Was ist Genotypisierung?
Was ist Next Generation Sequencing (NGS)?
Was ist Phagen-Sequenzierung? Ein vollständiger Leitfaden für Forscher
Was ist Pharmakogenomik?
Was ist Telomere-zu-Telomere-Sequenzierung?
Was sind Gene und Gen-Sequenzierung?
WGS vs. WES vs. gezielte Sequenzierungs-Panels
WGS- und RNA-seq-Kombination: Multidisziplinäre Fallstudien zur Diagnose und Behandlung von Krankheiten
Whole Exom vs. Whole Genome Sequenzierung
Whole Exome Sequencing in der Populationsgenetik und Evolutionsforschung
Wie Amplicon-Sequenzierung funktioniert: Von der Primer-Entwicklung bis zur Datenanalyse
Wie entscheidet man sich zwischen 100X Whole Exome Sequencing (WES) und 30X Whole Genome Sequencing (WGS)?
Wie man Amplicon-Sequenzierungsdaten analysiert: Werkzeuge, Tipps und Pipelines
Wie man ein Gen sequenziert: Schritt-für-Schritt Experimentablauf
Wie man mitochondriale DNA isoliert: Ein umfassender Leitfaden
Wie man Primer für die DNA-Sequenzierung entwirft: Ein praktischer Leitfaden
Wie man Primersequenzen aus DNA-Vorlagen findet oder bestimmt
Wie man strukturelle Variationen (SVs) durch Sequenzierung erkennt
Wie viel Phage benötigen Sie für eine erfolgreiche Sequenzierung?
Zellfreies DNA als Biomarker in der präzisen Onkologie
Zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA) vs. Zellfreie DNA (cfDNA)
Zusammenstellung der harten Teile: Telomere, Zentromere und segmentale Duplikationen im T2T-Zeitalter
Überblick über die Genom-Nachsequenzierung
Übersicht über die reduzierte Repräsentationsgenomsequenzierung (RRGS)
Ganzgenom-Nachsequenzierung im Schutz bedrohter Arten
Ein Leitfaden zur Ganzexomsequenzierung bei Krebs
Fortschritte in der Krebsforschung durch Whole Exome Sequencing
Transkriptomik
8 Schritte zur Auswahl der richtigen Plattform für RNA-Sequenzierung
Analyse der differentiellen Expression von kleinen RNAs: Methoden, Werkzeuge und Anwendungen
Anwendungen der Polysom-Sequenzierung in der biomedizinischen und Pflanzenforschung
Anwendungen der Polysom-Sequenzierung in der Krebsforschung
Anwendungen von RNA-Seq
Bioinformatik-Tools zur Analyse von nicht-kodierenden RNAs
Bioinformatik-Workflow und Werkzeuge für das Ribosomen-Profiling
Bioinformatik-Workflow von RNA-Seq
Bioinformatische Analyse von Small RNA-Sequenzierungen
Das Potenzial und die Anwendungen der Translatomik
Datenanalyse und -interpretation in der Polysom-Sequenzierung
Die Herausforderungen und der Workflow der kleinen RNA-Sequenzierung
Die richtige RNA-Isolationsmethode für Exosomen wählen: TRIzol, Kits oder ohne Säule?
Die Technologien und Arbeitsabläufe von RNA-Seq
Direkte RNA-Sequenzierung: Technologie, Anwendungen und Zukunft
Einführung in die Polysom-Sequenzierung und ihre Rolle in der translationalen Kontrolle
Einzelzell-RNA-Sequenzierung: Einführung, Methoden und Anwendungen
Einzelzell-RNA-Sequenzierung: Qualitätskontrolle
Entschlüsselung der RNA-seq Bibliotheksvorbereitung: Von den Grundlagen zum Protokoll
Erforschung von miRNA-Sequenzierungsanwendungen
Exosomale RNA-Seq-Workflow
Experimentelle Protokolle für Polysom-Profiling und Sequenzierung
Faktenblatt: RNA-Sequenzierung und Datenanalyse
Fortgeschrittene Anwendungen der Polysom-Sequenzierung in der Pflanzenforschung
Fortschritte in Methoden und Technologien der Transkriptomanalyse
Gene-Expressionsprofilierungstechniken: Ein umfassender Überblick
Gezielte RNA-Sequenzierung: Aufschlüsselung der Erkennungsprinzipien, Arbeitsabläufe und vielfältigen Anwendungen
Herausforderungen und Einschränkungen der Polysom-Sequenzierung
Interpretation von Exosomalen RNA-Sequenzierungsdaten
LncRNAs und ihre krankheitsspezifischen Anwendungen
Methoden und Anwendungen der Einzelzell-Transkriptomforschung
Mikroarray vs. RNA-Sequenzierung
miRNA-Sequenzierungs-Workflow: Ein umfassender Überblick
mRNA-Sequenzierung vs. Gesamt-RNA-Sequenzierung
Navigieren durch die miRNA-Sequenzierung: Ein umfassender Leitfaden
Polysom-Profiling vs. Ribosomen-Profiling: Wichtige Unterschiede und Anwendungen
Polysom-Sequenzierung für Studien zu Virusinfektionen und Wirt-Pathogen-Interaktionen
Polysom-Sequenzierung in der Immunologie: Translationale Regulation von Immunantworten
Polysom-Sequenzierung in der Neurowissenschaft: Einblicke in die Translation im Gehirn
Polysom-Sequenzierung und Multi-Omics-Integration: Verknüpfung von Translation mit Transkriptomik und Proteomik
Qualitätskontrolle bei Polysom-Sequenzierungsexperimenten
Ribosomen-Profiling: Definition, Anwendungen, Prinzipien und Arbeitsablauf
RNA-seq Preisgestaltung & Kosten: Was einen Kostenvoranschlag beeinflusst (und wie man ihn plant)
RNA-Seq Variantenaufruf-Pipeline: Von Transkript-Reads zu validierten Mutationen
RNA-Seq Variantenaufruf: Wichtige Herausforderungen und aufkommende Lösungen
RNA-Seq zur Analyse der differentiellen Genexpression: Einführung, Protokoll und Bioinformatik
Sequenzierungstechnologie für das eukaryotische Transkriptom: Mechanismen, Technologien, Anwendungen und Herausforderungen
Technologien zur Untersuchung der Genregulation
Tiefe Sequenzierung
Transkriptomforschung: Einzelzell- und räumliche Transkriptomik
Übersicht über die cDNA-Synthese
Übersicht über die Einzelzell-RNA-Sequenzierung: Anwendungen, Datenanalyse und Vorteile
Ultra-Niedrig-Input-RNA-Sequenzierung: Anwendungen, Plattformen und Vorteile
Umfassender Überblick über die mRNA-Sequenzierung
Vergleich von Polysom-Sequenzierung mit anderen Techniken zur translationalen Profilierung
Vollständige 16S rRNA-Sequenzierung verbessert die mikrobiologische Analyse auf Speziesebene
Vollständige Transkript-Sequenzierung: Ein Vergleich zwischen PacBio Iso-Seq und Nanopore Direct RNA-Seq
Vollständiger Überblick über die kleine RNA-Sequenzierung: Methoden, Arbeitsablauf, Plattform und Anwendungen
Was ist Bulk-RNA-Sequenzierung?
Was ist Cappable-Seq? Prinzip, Arbeitsablauf, Vorteile, Anwendungen
Was ist der Unterschied zwischen Short- und Long-read RNA-Seq?
Was ist die Analyse alternativer Spleißung?
Was ist die differenzielle Genexpressionsanalyse?
Was ist Exosomen-RNA-Sequenzierung und warum ist sie in der modernen Biologie wichtig?
Was ist RNA-Sequenzierung (RNA-Seq)?
Was ist Translatomik?
Wie man die Ergebnisse der Transkriptom-Sequenzierung entschlüsselt: Ein umfassender Leitfaden
Wie man die transkriptionale Regulation von circRNA untersucht
Wie man Proben für die Exosomen-RNA-Sequenzierung vorbereitet: Eine Schritt-für-Schritt-Anleitung
Wie man sein nächstes RNA-Sequenzierungs-Experiment plant
Workflow der LncRNA-Sequenzierung und deren Datenanalyse
Zukünftige Richtungen in der Polysomen-Sequenzierung und translationaler Omik
Epigenomik
acRIP-seq: Prinzip, Anwendungen und aktuelle Fortschritte
Analyse-Pipeline für Whole Genome Bisulfite Sequencing (WGBS) Daten
Anwendungen der CUT&Tag-Sequenzierung in der Epigenetik und Genregulation
Anwendungen von DNA-Methylierungsarrays in der Krebsforschung
ATAC-Seq – Eine Methode zur Untersuchung von offenem Chromatin
ATAC-Seq: Umfassender Leitfaden zur Profilierung der Chromatinzugänglichkeit
Auswahl der geeigneten DNA-Methylierungs-Sequenzierungstechnologie
Bisulfid-Genomsequenzierung (BSP-Seq) - Methylierungsidentifikation für ssDNA und dsDNA
Bisulfid-Sequenzierung: Einführung, Merkmale, Arbeitsablauf und Anwendungen
ChIP-on-Chip-Technologie: Einführung, Arbeitsablauf und Unterschiede zu anderen ChIP-verwandten Techniken
ChIP-seq vs. ATAC-seq
ChIP-seq vs. CUT&RUN
ChIP-Seq: Ein vielseitiges Werkzeug für die Epigenomik
Chromatin-Immunopräzipitations-Sequenzierung: Einblicke aus Fallstudien in verschiedenen Forschungsbereichen
Die Anwendungen von MeRIP-Seq zur Untersuchung von Modifikationsstellen von m6A-Transkripten
Die Bedeutung der integrierten Analyse von ATAC-seq und RNA-seq
Die Vorteile und der Workflow von ChIP-seq
DNA-Methylierungs-Sequenzierung und die epigenetische Uhr
DNA-Methylierungsarrays: Von 450k zu 270k (MSA)
Ein Überblick über hMeDIP-Seq, Einführung, Hauptmerkmale und Anwendungen
Eine Einführung in die reduzierte Repräsentations-Bisulfid-Sequenzierung (RRBS)
Eine Schritt-für-Schritt-Anleitung zur EM-Seq: Von der DNA-Extraktion bis zur Methylierungsanalyse
EM-seq Fallstudien: cfDNA-Methylierung, Krankheitsmarker und Landwirtschaft
EM-seq: Prinzipien, Arbeitsablauf, Anwendungen und Herausforderungen
Epigenomik-Sequenzierung: DNA-Methylierungsanalysen zwischen Eukaryoten und Prokaryoten
Epitranskriptomik: Eine Untersuchung von RNA-Modifikationen, Krankheitsmechanismen und Sequenzierungsmethoden
Erforschung von CpG-Stellen durch Sequenzierungstechnologie
Evolution der Methylierungsarrays: Von der grundlegenden Profilierung zur hochauflösenden Analyse
Horizonte erweitern: Vielfältige Anwendungen von DAP-Seq
Identifizierung von DMC, DMR und DMG in der DNA-Methylierungsanalyse
Integration von WGBS mit RNA/ChIP-seq: Fälle für die Pflanzenentwicklung und die Bindungsdynamik von Cdx2
Kombination von ChIP-seq und ATAC-seq beleuchtet die regulatorische Landschaft des Genoms
MeDIP-seq vs. RRBS vs. WGBS
mRNA-Sequenzierung: mRNA-Sequenz, experimenteller Arbeitsablauf und Anwendungen
oxBS-Seq, eine epigenetische Sequenzierungsmethode zur Unterscheidung von 5mC und 5hmC
Pipeline und Werkzeuge für die ChIP-Seq-Analyse
Praktische Fallstudien zum Vergleich zwischen EM-seq und anderen Methylierungs-Sequenzierungstechnologien
Prinzipien und Arbeitsablauf der Whole Genome Bisulfit-Sequenzierung
Qualitätskontrolle der ATAC-Sequenzierungsbibliothek
Reduzierte Repräsentation Bisulfit-Sequenzierung: Fallstudien aus mehreren Bereichen
RIP-Seq – Kartierung der Bindungsstelle von Protein-RNA-Komplexen und Interpretation epigenetischer Regulation
RNA-Methylierung vs. DNA-Methylierung
Sequenzierungstechnologien für den Hotspot der mikrobiellen Epigenomik – DNA N6-Methyladenin
Überblick über die Epigenetik
Übersicht über cfDNA Reduzierte Repräsentations-Bisulfid-Sequenzierung (cfDNA-RRBS)
Übersicht über die DNA-Methylierungs-Capture-Sequenzierung
Übersicht über die Methyliertes DNA-Immunpräzipitations-Sequenzierung (MeDIP-seq)
Übersicht über die RRBS-Datenanalyse: Pipeline, Ausrichtungswerkzeuge, Datenbanken und Herausforderungen
Umfassende Einblicke in die DNA-Methylierungsanalyse: Standorte, Nachweismethoden und aktuelle Forschungstrends
Umfassender Leitfaden zu DNA-Methylierungsarrays in der epigenetischen Forschung
Umfassender Überblick über Chip-seq
Umfassender Überblick über m6A-Detektionsmethoden
Vergleich von m6A-Sequenzierungsmethoden
Vergleichende Analyse von DAP-seq und ChIP-seq: Technische Prinzipien, Datenqualität und Anwendungen
Was ist CUT&RUN-Sequenzierung und wie vergleicht sie sich mit CUT&Tag?
Was ist CUT&Tag-Sequenzierung? Ein vollständiger Leitfaden für Anfänger
Was ist DAP-Seq?
Was ist RNA m6A?
WGBS vs. EM-seq: Wichtige Unterschiede in Prinzipien, Vor- und Nachteilen sowie Anwendungen
Whole-Genome-Bisulfid-Sequenzierung: Fallstudien aus mehreren Bereichen
Wie man ATAC-Seq-Daten interpretiert
Wie man ChIP-Seq-Daten analysiert: Von der Datenvorverarbeitung bis zur nachgelagerten Analyse
Wie man DAP-Seq für Transkriptionsfaktorstudien an Nicht-Modellorganismen verwendet?
Wie man das richtige Methylierungs-Array für Ihre Forschungsbedürfnisse auswählt
Wie man die Datenanalyse von Methylierungsarrays optimiert: Tipps und Tricks
Wie man die Ergebnisse der DNA-Methylierungssequenzierung validiert
Wie man DNA-Hydroxymethylierung (5hmC) in Pflanzengenomen untersucht?
Wie man eine Bibliothek für RIP-Seq vorbereitet: Ein umfassender Leitfaden
Wie man Enhancer durch Sequenzierung untersucht?
Wie man Hi-C-Sequenzierungsdaten analysiert
Wie man Histonmodifikationen durch Sequenzierung nachweist?
Wie man Transkriptionsfaktor-Bindungsstellen (TFBS) durch ChIP-Seq erkennt
Zukunft der Methylierungsarrays: Innovationen und Anwendungen
Variationsforschung
Anwendung der RAD-Sequenzierungstechnologie
Anwendungen von GBS in der Pflanzenzüchtung und Genetik
BSA-seq-Technologie-Workflow
Die Anwendungen von SNP-Mikroarrays
Die Prinzipien und der Workflow von SNP-Mikroarray
Die Vorteile und der Workflow von 2b-RAD
Ein Überblick über SNP-Genotypisierungstechnologien
Einführung in DNA-Molekularmarker
Einführung in Mikrosatelliten und Mikrosatelliten-Genotypisierung
Erkennungsmethoden und Anwendungen von CNV-Mutationen
GBS vs. RAD-Seq: Prinzipien, Anwendungen und Optimierung in der modernen Genomik
Genetische Variation: Definition, Typen und Workflow zur Variantenbestimmung
Gezielte GBS-Technologie und Präzisionslandwirtschaft
Mikroarray-Datenanalyse-Pipeline
Nachweismethoden für die Analyse genetischer Mutationen
Umfassende Workflows, Kernwerkzeuge und analytische Strategien für die GBS-Datenverarbeitung
Vergleich von drei RAD-Seq-Technologien und wie man auswählt
Von Daten zu Entdeckungen: Fortschrittliche Anwendungen der Genotypisierung durch Sequenzierung
Wie man eine geeignete SNP-Genotypisierungs-Methode auswählt
Genotypisierung durch Sequenzierung: Prinzipien, Protokolle und Anwendungen
Langzeit-Sequenzierung
5 Durchbruchanwendungen der Nanopore-Amplikon-Sequenzierung
Anwendung der Nanoporen-Sequenzierungstechnologie
Anwendungen von Iso-Seq in der Genomik und Transkriptomik-Forschung
Best Practices für die Extraktion von hochmolekularer DNA für Long-Read-Sequenzierung
Die Kraft von Iso-Seq bei der Genentdeckung und -annotation
Einführung in Iso-Seq: Enthüllung der Voll-Längen-Transkripte mit PacBio
Iso-Seq vs. Andere Sequenzierungstechnologien: Ein Vergleichsüberblick
Meisterung der Iso-Seq-Analyse: Von der Datengenerierung bis zur Interpretation
Nanopore-Variantenerkennung: Revolutionierung der genomischen Analyse mit Echtzeit-Präzision
Nanoporen-Sequenzierung zur Erkennung struktureller Variationen, HLA-Typisierung und STR-Analyse
Nanoporen-Sequenzierung: Prinzipien, Plattformen und Vorteile
Niedrig-Eingangs-DNA-Extraktion: Sequenzierung aus minimalen Proben freischalten
PacBio vs Oxford Nanopore: Welche Langzeit-Sequenzierungstechnologie ist die richtige für Ihre Forschung?
Prinzip der Nanoporen-Sequenzierung
Schneller DNA-Extraktions-Workflow: Vervollständigen Sie Ihr NGS-Projekt
Schritt-für-Schritt-Anleitung zum Iso-Seq-Protokoll: Von der Probenvorbereitung bis zur Datenanalyse
Überblick über PacBio SMRT-Sequenzierung: Prinzipien, Arbeitsablauf und Anwendungen
Übersicht über die Nanopore-Sequenzierungstechnologie
Warum Nanopore-Sequenzierung wählen - Vorteile der Nanopore-Sequenzierung
Populationsgenetik
Anwendung von GWAS: Erforschung genetischer Vielfalt und Forschung
Anwendungen der Amplicon-Sequenzierung in der mikrobiellen und genetischen Forschung
Anwendungen der Bulk-Segregant-Analyse in der Pflanzenforschung
Anwendungen des Pan-Genoms in Pflanzen
Bulk-Segregant-Analyse: Von den Grundlagen zu den Anwendungen
Bulked-Segregant-Analyse und ihre Fortschritte: Techniken, Anwendungen und Fallstudien
Die Kraft von BSA: Fortschritte in der Forschung zur Merkmalslokalisierung
Die Rolle von Mikrosatellitenmarkerdatenbanken in der modernen Genomik
Die Rolle von NGS bei der Erkennung von MSI (Mikrosatelliteninstabilität)
Die umfassendste GWAS-Datenbank
Divergente Evolution und Populationsgenetik: Mechanismen, Methodologien und molekulare Einblicke
Ein umfassender Leitfaden zu Mikrosatellitenmarkern: Funktionen, Anwendungen, Vorteile und mehr
Eine Richtlinie zur Konstruktion genetischer Karten für verschiedene Populationen
Eine Übersicht über das Pangenom von Pflanzen
Faktenblatt zur Reduzierten-Repräsentations-Sequenzierung: Methoden, Vorteile, Anwendungen und Strategien
Fortgeschrittene Themen und Innovationen in GWAS: Von der Multi-Omics-Integration zu neuartigen Durchbrüchen
Genetische Verknüpfungsanalyse: Definition, Techniken und Anwendungen
GWAS in der Landwirtschaft und Pflanzenzüchtung: Anwendungen in der Genkartierung und Verbesserung von Ernten
GWAS vs. Whole-Genome-Sequenzierung
Mikrosatelliteninstabilität: Definition, Testung und Bedeutung
Mikrosatellitenmarker in der Populationsgenetik: Anwendungen, Vorteile und bewährte Praktiken
Mikrosatellitenmarker vs. Andere genetische Marker: Ein eingehender Vergleich
Pan-Genom-Analyse-Tools: Ein umfassender Überblick
Pan-Genom-Analyse: Statistische Profilierung und Visualisierung von vier Genkategorien
Pan-Genom: Definition, Sequenzierungsmethoden und Anwendungen
Strategien zur Feinabstimmung von SNPs: Bulked Segregant Analyse
Umfassender Leitfaden zur Entwicklung von Mikrosatellitenmarkern
Umfassender Überblick über die genetische Kopplungsanalyse
Umfassender Überblick über GWAS: Definition, Vorteile und Methoden
Variantenerkennung: Von Sequenzdaten zur zuverlässigen Mutationsdetektion
Was sind GWAS-Analysetools?
Wie man Experimente zur Analyse von Bulk-Segreganten entwirft und durchführt
Wofür werden Mikrosatellitenmarker verwendet?
Klinische und therapeutische Anwendungen
Das Versprechen der Flüssigbiopsie bei der Krankheitsdetektion und -überwachung
Die NGS-Revolution: Ermöglichung der Arzneimittelentwicklung und personalisierten Medizin
Ein Überblick über HLA-Typisierung
Eine umfassende Untersuchung von Methoden zur Analyse von Integrationsstellen
Hochdurchsatz-Einzelzell-V(D)J-Sequenzierung: Einführung, Prinzip und Arbeitsablauf
Mitochondriales Genom und Sequenzierung der mitochondrialen DNA (mtDNA)
Nächste Generation Sequenzierung zur Validierung Ihrer CRISPR/Cas9-Bearbeitung
Next-Generation-Sequencing (NGS) Technologien: Fortschritte bei der Fusion-Gen-Detektion und gezielter Therapie
Next-Generation-Sequenzierung in der Bewertung und Qualitätskontrolle von CRISPR-Gentechniken
Next-Generation-Sequenzierung zur Entdeckung von Krebs-Biomarkern
Strategieübersicht für TCR-Profiling basierend auf Next-Generation Sequencing
Überblick über HLA-Typisierung basierend auf Next Generation Sequencing
Was ist die Sequenzierung des B-Zell-Rezeptor-Repertoires?
Was ist Krebsfunktionelle Genomik?
Sequenzierungstechnologie für die Entdeckung von Antikörpermedikamenten
Andere Sequenzierungstechnologien
Anwendung von scRNA-Seq in der Arzneimittelentwicklung
Anwendungen der 16S rRNA-Sequenzierung
Bulk-Immunspektrum (TCR/BCR) Sequenzierung: Prinzipien und Anwendungen
CRISPR-Bibliotheks-Screening und -Design
CRISPR-Sequenzierung: Einführung, Arbeitsablauf und Anwendungen
Der umfassendste Überblick über die T-Zell-Rezeptor-Sequenzierung: Anwendungen und Techniken
Der vollständige Überblick über Langzeit-Sequenzierung im Jahr 2024
Die Einführung und der Workflow der vorgefertigten Bibliothekssequenzierung
Ein praktischer Leitfaden zur HLA-Typisierung und Ergebnisinterpretation
Ein umfassender Leitfaden zu molekularen HLA-Typisierungstechnologien: Von PCR-basierten Methoden bis hin zu NGS
Epigenomik-Forschung: Fortschritte, Strategien und Multi-Omics-Integration
Exosme Forschungsübersicht
HLA-Typisierung: Einführung, Methoden und Anwendungen
Immunspektrum-Sequenzierung: Einführung, Arbeitsablauf und Anwendungen
Interpretation von Sanger-Sequenzierungsergebnissen: Wie man Sequenzierungsdaten analysiert und anwendet
Phagenanzeige-Bibliotheks-Screening-Sequenzierung: Einführung, Arbeitsablauf und Anwendungen
Prinzipien der T-Zell-Rezeptor-Sequenzierung
Sanger-Sequenzierung: Einführung, Arbeitsablauf und Anwendungen
T-Zell-Rezeptor-Sequenzdatenbank: Wichtige Erkenntnisse und Vorteile für die Immunologieforschung
Umfassende Analyse der Off-Target-Effekte von CRISPR
Umfassendste Übersicht über scTCR-Seq: Verständnis der Einzelzell-T-Zell-Rezeptor-Sequenzierung
Unterschied zwischen TCR-Sequenzierung und BCR-Sequenzierung
Verständnis von Bulk- und Einzelzell-RNA-Sequenzierung: Anwendungen, Kosten und Vorteile
Verstehen von fluoreszenzquantitativer PCR (qPCR)-Kurven: Ein vereinfachter Leitfaden
Was ist CITE-Seq?
Was ist Drug-seq? Leitfaden zur Hochdurchsatz-Transkriptomik
Was ist Zyklus-Sequenzierung?
Zusammenfassung der Methoden zur Erkennung von Off-Target-Effekten bei CRISPR-Cas9
Bioinformatik
DEG zu funktionalen Einblicken: Ein praktischer clusterProfiler-Workflow (mit R-Skript-Skelett)
Eine umfassende Übersicht über RNA-Sequenzierungsdatenbanken: Ressourcen für die Transkriptomforschung
Übersicht über die Genomassemblierung
Was ist die Gen-Set-Anreicherung-Analyse?
Wie man Cluster in Seurat annotiert
Zusammenfassung gängiger Datenbanken für die Next-Generation-Sequenzierung
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