Richtlinien zur Einreichung von Proben
Google-Suche
Schlüsselwortsuche
Online bestellen
Sequenzierung
Genomsequenzierung
Vollständige Phagen- und Plasmid-Sequenzierung
Mitochondriale DNA (mtDNA) Sequenzierung
Virales Genom-Sequenzierung
Whole-Genome-Sequenzierung
Whole Exome Sequencing
Gezielte Regionssequenzierung
Amplicon-Sequenzierungsdienste
Chloroplast-DNA (cpDNA) Sequenzierung
TCR- und BCR-Sequenzierung
Menschliche mitochondriale DNA (mtDNA) Sequenzierung
Genpanel-Sequenzierungsdienst
Tier-/Pflanzen-Exom-Sequenzierungsdienst
Human/Maus Whole Exome Sequenzierung
Pflanzen-/Tier-Whole-Genome de novo Sequenzierung
Hi-C-Sequenzierung
eccDNA-Sequenzierung
Telomer-zu-Telomer-Sequenzierung
CiFi Sequenzierungsdienst
Transkriptomik
Bakterielle RNA-Sequenzierung
RNA-Seq
Kleine RNA-Sequenzierung
CircRNA-Sequenzierung
Ribosomen-Profiling (Ribo-seq)
Gesamt-RNA-Sequenzierung
Degradom-Sequenzierung
Exosomale RNA-Sequenzierung
Ultra-Niedrig RNA-Sequenzierung
Dual-RNA-Seq
Poly(A)-Sequenzierung
Polysom-Sequenzierung
tRNA-Sequenzierungsdienst
IVT mRNA-Sequenzierung
Cappable-seq
Epigenomik
Gezielte Bisulfid-Sequenzierung
EM-seq Dienst
Reduzierte Repräsentation Bisulfid-Sequenzierung
Whole-Genome-Bisulfid-Sequenzierung (WGBS)
MeDIP‑Seq / hMeDIP‑Seq
ChIP-Seq
MeRIP-Sequenzierung (m6A-Analyse)
RIP-Seq
ATAC-Seq
DAP-Seq-Dienst (DNA-Affinitätsreinigung-Sequenzierung)
5mC/5hmC-Sequenzierung
oxBS-seq
Nanopore-RNA-Methylierungs-Sequenzierungsdienst
2'-O-RNA-Methylierungs-Sequenzierungsdienst
Präzise CLIP-seq-Dienstleistungen
CUT&Tag-Sequenzierungsdienst
Methylierungs-Screening-Array 270K Dienst
DNA-Methylierungsassay (Illumina 935K) Dienstleistung
Illumina 5-Basen-Sequenzierungsdienst
PacBio SMRT-Sequenzierung
Langzeit-Metagenom-Sequenzierung
Bakterielle Gesamte Genom
von neuem
Sequenzierung
Vollständige Transkript-Sequenzierung (Iso-Seq)
Menschliches gesamtes Genom PacBio SMRT-Sequenzierung
Vollständige 16S/18S/ITS Amplicon-Sequenzierung
Lange Amplicon-Analyse (LAA)
Nanoporen-Sequenzierung
Nanopore-Voll-Längen-Transkript-Sequenzierung
Nanopore-Direkt-RNA-Sequenzierung
Nanopore-Amplikon-Sequenzierung
Nanopore Voll-Längen Lncrna-Sequenzierung
Nanopore-Zielsequenzierung
Nanopore Ultra-Lang Sequenzierung
Pore-C-Service
TAIL Iso-seq Dienst
Nano-tRNA-Sequenzierung
Mikrobiom
16S/18S/ITS Amplicon-Sequenzierung
Metagenomisches Shotgun-Sequencing
Virale Metagenomische Sequenzierung
Metatranskriptomische Sequenzierung
Mikrobielle Gesamte Genom-Sequenzierung
Absolute quantitative 16s/18s/ITS Amplicon-Sequenzierung
Mikrobielle Identifizierung
Absoluter Metagenomik-Sequenzierungsdienst
Analyse von Antibiotikaresistenzgenen
Einzelzell-Sequenzierung
Einzelzell-RNA-Sequenzierung
Einzelzell-DNA-Methylierungs-Sequenzierung
Einzelzell-DNA-Sequenzierung
Einzelzell-Isoform-Sequenzierungsdienst
10x Genomics Einzelzell-Sequenzierung
Mikrobielle Einzelzell-Sequenzierungsdienstleistung
scTCR/BCR-seq
scATAC-seq
sc(n)RNA-seq
Genom-Editing & Sequenzierung
CRISPR-Sequenzierung
CRISPR-Screen-Sequenzierung
CRISPR Off-Target Validierung
Andere Dienstleistungen
Antikörper-Screening-Sequenzierung (Phagen-Display-Bibliotheks-Screening)
Sanger-Sequenzierung
Fertige Bibliothekssequenzierung
Analyse der Integrationsstellen von Lentiviren/Retroviren
AAV-Genomsequenzierung
AAV (Adeno-assoziierter Virus) Integrationsstellenanalyse
HLA-Typisierung
Drug-seq Dienst
DNA-Barcoding-Dienste
Arzneimittel-Neuverwendung-Service
Organoid-Sequenzierungsdienst
Multi-Omics-Dienstleistung
Antikörper-Sequenzierung
PhIP-Seq
Räumliche Multi-Omik-Sequenzierung
Stereo-seq
10x Xenium In Situ
10x Visium HD
10x Visium FF
10x räumliche Transkriptom-Sequenzierungsdienstleistung
Genotypisierung
Whole-Genome-SNP-Genotypisierung
Genotypisierung durch Sequenzierung (GBS)
SNP-Mikroarray
2b-RAD
ddRAD-seq
SNP Feinkartierung
MassARRAY SNP-Genotypisierung
SNaPshot-Multiplex-System für SNP-Genotypisierung
TaqMan SNP-Genotypisierung
CNV-Genotypisierung
CGH-Mikroarray-Service
Quantifizierungstest der mitochondrialen DNA-Kopienzahl
CNV-Sequenzierungsdienste
MLPA-Test
Multiplex-PCR-Sequenzierung
DNA-Fragmentdienst
Mikrosatelliten-Genotypisierungsdienst
Mikrosatelliteninstabilitätsanalyse
Mikrosatellitenentwicklung
Hi-SSRseq
APOE-Genotypisierung
Zelllinienidentifikation
Vaterschaftstest
Skim-Sequenzierung
Populationsgenetik
Genomweite Assoziationsstudie (GWAS)
Pan-Genom
Variantenerkennung
Bevölkerungsentwicklung
Genetische Verknüpfungskarte
Bulk-Segregant-Analyse (BSA)
QTL-seq
Bioinformatik
Genomdatenanalyse
Transkriptomdatenanalyse
Epigenomik-Datenanalyse-Service
Langzeit-Sequenzierungsdatenanalyse-Service
Mikroarray
Transkriptomik-Mikroarray
Genexpressionsprofilierung Mikroarray-Service
Genomik-Mikroarray-Dienste
SNP-Mikroarray
CGH-Mikroarray-Service
DNA-Methylierungs-Mikroarray-Service
Methylierungs-Screening-Array 270K Dienst
DNA-Methylierungsassay (Illumina 935K) Dienstleistung
Global Diversity Array Service
Infinium Global Diversity Array-8
Infinium Global Diversity Array-24
Lösungen
Gentherapie & Genom-Editing
AAV Langzeit-Sequenzierung
Sicherheitsbewertung der Basenbearbeitung
Analyse von Integrationsstellen für Long-Reads
In-vivo-Gentherapie-Sequenzierung und Biodistribution
iPSC-Genomeditierung und Qualitätskontrolle
Zelltherapie & Immunforschung
Universelle CAR-T-Sicherheitscharakterisierung
In Vivo CAR-T Integrationsstellenanalyse
T-Track TIL Forschungslösung
CAR-T Einzelzell-Multiomik
RNA-Therapeutika und angewandte Forschung
ASO- und siRNA-Arzneimittelentwicklung Omics
Synthetische RNA-Sequenzierung und -Modifikation
Sicherheit von konstruierten mikrobiellen Stämmen
Biomarker, cfDNA & Multi-Omics
Biomarker-Sequenzierungslösung
cfDNA-Detektion und -Analyse
cfDNA-Methylierungssequenzierung
Forschung zur DNA-Methylierungsuhr
KI-gestützte Multi-Omics-Lösungen
KI-unterstützter Multi-Omics-Datenintegrationsdienst
Dienst zur Entdeckung von Biomarkern durch maschinelles Lernen
KI-unterstützter Zielentdeckungs- und Priorisierungsdienst
KI-unterstützter molekularer Subtypisierungsdienst
KI-unterstützter Einzelzell-Multi-Omik-Analyse-Service
KI-unterstützter Spatial Omics Analyse-Service
Cross-Cohort Omics-Integration und externe Validierungsdienstleistung
Omics AI-Modell-Benchmarking und Validierungsdienst
KI-gestützter Service zur Priorisierung genomischer Varianten
KI-unterstützter Multi-Omics Arzneimittelreaktions- und Wirkmechanismus-Analyse-Service
KI-unterstützter Mikrobiom-Datenanalyse-Service
Forschungsbereiche
Arzneimittelentwicklung
Onkologische Forschung
Forschung zu erblichen Krankheiten
Mikrobiologische Forschung
Agrarwissenschaften und Lebensmittelwissenschaften
Wolke
Unternehmen
Richtlinien zur Einreichung von Mustern
Ressource
Herunterladen
Broschüren
Fallstudie
Über uns
Kontaktieren Sie uns
Plattform
Karrieren
Feedback
Holen Sie sich Ihr sofortiges Angebot
English
Deutsch
Français
Português
×
Anfrage für ein Angebot
Name:
Telefon:
*
E-Mail:
*
Service und Produkte Interessiert:
Projektbeschreibung:
Organisation:
!
Nur für Forschungszwecke, nicht zur klinischen Diagnose, Behandlung oder individuellen Gesundheitsbewertung bestimmt.
Einreichen
Lösungen
Zuhause
Lösungen
Holen Sie sich Ihr sofortiges Angebot
Holen Sie sich Ihr sofortiges Angebot
Lösungen
AAV-Sequenzierung mit Langzeit-Sequenzierung
Agrar- und Lebensmittelwissenschaften Sequenzierungslösung
ASO- und siRNA-Arzneimittelentwicklungs-Omics-Lösung
Basisbearbeitungs-Sicherheitsbewertungslösung
Bewertung des Sicherheitsdienstes für gentechnisch veränderte Mikrobenstämme
Biomarker-Sequenzierungslösung
CAR-T Einzelzell-Multiomik-Lösung
cfDNA-Detektions- und Analyseplattform
cfDNA-Methylierungs-Sequenzierungslösung
DNA-Methylierungs-Uhr Sequenzierungslösung
Forschungssequenzierungslösung für erbliche Krankheiten
Genomassemblierungsstrategien
In Vivo CAR-T Integrationsstellenanalyse-Lösung
In Vivo-Gentherapie-Sequenzierungs- und Biodistributionsanalyse-Lösung
Integrationsstandortanalyse mit Langzeit-Sequenzierung
iPSC-Gentbearbeitung und Qualitätskontrolllösung
Isoform- und alternatives Spleißentdeckung
KI-gestützte Multi-Omics-Lösungen
Lösung zur Analyse von strukturellen Varianten und Haplotypen
Lösungen zur Sequenzierung in der Arzneimittelentwicklung
Mikrobielle Forschungssequenzierungslösung
Onkologie Forschungs-Sequenzierungslösung
PolyA-Längenanalyse
Synthesierte RNA-Sequenzierung und Modifikationsnachweis
T-Track TILs Lösung
Universelle CAR-T Sicherheitscharakterisierungslösung
Sprechen Sie mit unseren Wissenschaftlern
Was möchten Sie besprechen?
Mit wem werden wir sprechen?
Einreichen
* ist ein erforderlicher Artikel.