CD Genomics proprietäre GenSeqTM Die Technologie bietet einen Service zur Analyse von transkriptomischen Daten. Wir haben umfangreiche Erfahrung darin, eine Vielzahl von Problemen zu lösen. Bioinformatik Probleme.
Die Analyse von Transkriptomdaten umfasst die Verarbeitung, Interpretation und Analyse. Hochdurchsatzsequenzierung Daten von RNA-transkribierten Produkten, die in biologischen Organismen vorhanden sind. Dieser umfassende Ansatz liefert komplexe Details über genetische Ausdrucksmuster, die in Zellen oder Geweben aktiv sind, und umfasst mehrere wichtige Phasen über die bloße Datensammlung hinaus.
DatenvorverarbeitungDiese Anfangsphase umfasst die Qualitätskontrolle (QC), das Entfernen von Adaptersequenzen und die Ausrichtung, um die Qualität der Sequenzierungsdaten sicherzustellen und eine zuverlässige Grundlage für nachfolgende Analysen zu schaffen.
Erstellung der AusdrucksmatrixNach der Vorverarbeitung zählt eine Zählmatrix die Genlesungen oder quantifiziert Transkripte und bildet eine Expressionsmatrix.
Differenzielle ExpressionsanalyseKern der Transkriptomanalyse identifiziert dieser Schritt differentiell exprimierte Gene (DEGs), indem er die Expressionsniveaus zwischen Proben vergleicht und die Gene aufdeckt, die phänotypische Unterschiede antreiben.
Statistische Analyse und GenannotationVerwenden Sie Techniken wie DESeq2 und edgeR, um differentielle exprimierte Gene (DEGs) statistisch zu analysieren und sie funktionell zu annotieren, um ihre biologische Relevanz zu verstehen.
Funktionelle AnreicherungsanalyseFühren Sie Anreicherungsanalysen (z. B. Genontologie, Signalwege) zu differentiell exprimierten Genen (DEGs) durch, um funktionale Merkmale und biologische Signalwege aufzudecken.
Datenvisualisierung und -interpretationVerwenden Sie Visualisierungstools (z. B. Heatmaps, Streudiagramme), um Ausdrucksmuster darzustellen und die Ergebnisse im Kontext des bestehenden biologischen Wissens zu interpretieren, um biologische Prozesse abzuleiten.
GenregulationsanalyseIdentifizieren und visualisieren Sie Transkriptionsfaktor-Familien, sagen Sie miRNA-Ziele voraus und analysieren Sie die regulatorischen Beziehungen zwischen miRNA, mRNA und lncRNA, um die genetischen Regulationsmechanismen zu verstehen.
Die Analyse von Transkriptomdaten erfordert sowohl bioinformatische Expertise als auch ein tiefes biologisches Verständnis. Durch diesen Prozess wird ein umfassender Einblick in die Genexpressionsmuster und regulatorischen Mechanismen unter spezifischen physiologischen Bedingungen gewonnen.
Zum Beispiel verläuft der Analyseprozess von RNA-Sequenzierungsdaten wie folgt:

Das Transkriptom ist die vollständige Menge an Transkripten in einer Zelle, einem Gewebe oder einem gesamten Organismus für einen bestimmten Entwicklungsstand oder physiologischen Zustand. Die Analyse von transkriptomischen Daten umfasst die Charakterisierung aller transkriptionalen Aktivitäten (kodierend und nicht kodierend) oder einer ausgewählten Teilmenge von RNA-Transkripten innerhalb einer bestimmten Probe. Die Analyse von Transkriptomen ermöglicht die Identifizierung von Kandidatengenen und exprimierten Markern, die mit interessierenden Merkmalen assoziiert sind. Wir bieten die folgenden Dienstleistungen zur Analyse transkriptomischer Daten an:
Next-Generation-Sequenzierung (NGS) Die Transkriptomik stellt einen robusten Ansatz dar, um das Transkriptom umfassend zu analysieren. Diese hochmoderne Technologie bietet unvergleichliche Granularität und Einblicke in das Studium der Genexpression und regulatorischer Netzwerke und findet umfangreiche Anwendungen in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen, einschließlich biomedizinischer Forschung, Landwirtschaft, Umweltwissenschaften und darüber hinaus. CD Genomics bietet Next-Generation Transkriptom-Sequenzierung Datenanalyse, die hauptsächlich umfasst RNA-Seq Datenanalyse, Kleine RNA-Sequenzierung Datenanalyse, LncRNA-Sequenzierung Datenanalyse, Ribo-seq Datenanalyse usw.
Mit unserem Service zur Analyse von Transkriptomdaten der Next-Generation-Sequenzierung sind wir in der Lage, Folgendes anzubieten:
Rohdaten-QC
Ausrichtung und TPM/RPKM/FPKM-basierte Quantifizierung
Ausdrucksanalyse
Statistiken zu SNPs/Indels
Analyse des alternativen Splicing
GO- und KEGG-Annotation
Verschiedene Sequenzierungsdienste bieten entsprechende Datenanalyseoptionen an. Sie können die Transkriptom-Sequenzierung Dienstleistungen von Interesse, um detailliertere Informationen zu finden.
Alternative Spleißung produziert vielfältige Proteinisoformen. PacBio Iso-Seq erfasst vollständige Transkripte und hilft bei der Identifizierung von Isoformen und neuartigen transkriptionalen Überlappungen. Diese Technologie ergänzt die Kurzlese-RNA-Seq und ermöglicht eine umfassende Analyse der Genexpression und Netzwerkstudien.
Mit unserem Vollständige Transkript-Sequenzierung Datenanalyse-Service, den wir anbieten können:
Transkriptom ohne Referenz:
Vollständige Isoform-Analyse, einschließlich Korrektur der vollständigen Isoformen, Klassifizierung, reduzierte Redundanz
Transkriptomannotation, einschließlich Genontologie, KEGG-Weg, KOG oder COG, Swissport
Analyse der Genstrukturen, einschließlich alternativer Spleißung, LncRNA, SSR, CDS
Karte zum Verweis
Analyse des Genexpressionsniveaus
Analyse differentially exprimierter Gene
Differenziell exprimierte Transkriptom KEGG-Anreicherungsanalyse
Differenziell exprimierte Gen-Hitze-Mappe
… (mehr auf Anfrage)
Transkriptom mit Referenz:
Vollständige Isoform-Analyse, einschließlich Referenzgenom-Kartierung, Korrektur vollständiger Isoformen, Klassifizierung, reduzierte Redundanz
Transkriptomannotation, einschließlich Genontologie, KEGG-Weg, KOG oder COG, Swissport
Analyse von Genstrukturen, einschließlich alternativer Spleißung, LncRNA, SSR, CDS, Vorhersage neuartiger Transkripte, Identifizierung von Fusionsgenen
… (mehr auf Anfrage)
Die Sequenzierung der dritten Generation, exemplifiziert durch das MinION-Gerät von Oxford Nanopore, erzeugt lange Reads (1–100 kb), indem einzelsträngige DNA durch Nanoporen gezogen wird. Diese Echtzeit-Sequenzierungsmethode bietet kontinuierliche Sequenzierung mit minimalem Reagenzienverbrauch, überwindet Herausforderungen bei der Assemblierung von Kurzreads und revolutioniert die Genomforschung.
Mit unserem Nanopore Voll-Längen Transkript-Sequenzierung Datenanalyse-Service, wir können anbieten:
Oxford Nanopore Technologies Langzeitleseverarbeitung
Überflüssig entfernen
Finde Fusions-Transkript
Strukturanalyse
Vorhersage von Transkriptionsfaktoren
lncRNA-Analyse
Genfunktionale Annotation
SNP-Erkennung
Quantifizierung von Gen-/Transkriptausdrucksniveaus und Differenzielle Ausdrucksanalyse
Funktionelle Anreicherungsanalyse
PPI (Protein-Protein-Interaktion)
10x Spatial Transcriptom-Sequenzierung ermöglicht die gleichzeitige Analyse der Genexpression und der räumlichen Verteilung innerhalb von Geweben oder Zellen und bietet Einblicke in die zelluläre Organisation und Interaktionen.
Mit unserem 10x räumliche Transkriptom-Sequenzierung Datenanalyse-Dienst, wir können anbieten:
Rohsequenzdaten
Bewertung der Datenqualität und Filterung von Sequenzierungsdaten
Stichprobenqualitätskontrolle
Datenanpassung
Datenstandardisierung
Punktclustering
Spot-Untergruppenanalyse
Markeranalyse
Zelltypidentifikation
Anatomische Regionsannotation
Zellanalyse der Kommunikation
Inter-Sample-Differentialanalyse
Differenzanalyse im Inter-Annotierungsbereich
