Richtlinien zur Einreichung von Proben
NextSeq 500 Sequencer
Flexibel und skalierbar NGS System für jede Anwendung
Das NextSeq 500 Sequenzierungssystem bietet die Leistung von Hochdurchsatz-Sequenzierung mit der Geschwindigkeit, Einfachheit und Erschwinglichkeit eines Desktop-Computers NGS (Next-Generation-Sequenzierung) Das schnelle, integrierte Workflow von Probe zu Ergebnis ermöglicht viele Sequenzierungsanwendungen—einschließlich Exomen, gesamten Genomen und Transkriptomen—in einem einzigen Durchlauf. Dieses NGS-System fügt sich nahtlos in Forschungslabore ein, ohne dass spezielle Geräte erforderlich sind. Jetzt können Forscher jede Kombination von Hoch- und Mittel-Durchsatz-Sequenzierungsanwendungen durchführen, um ihre Studien voranzutreiben.
Höhepunkte des NextSeq 500 Sequenziergeräts:
- Unvergleichliche Geschwindigkeit und Durchsatz: Generiere 1,6-1,8 Tb in < 3 Tagen im Dual-Flow-Zellenmodus zur Durchführung. Whole-Genome-Sequenzierung in einem unvergleichlichen Maßstab.
- Ausgezeichnete Datenqualität: Hochpräzise Illumina-Sequenzierung durch Synthese (SBS) Chemie liefert nachweislich branchenführende Datenqualität.
- Erhalten Sie genaue bidirektionale Amplicon-Sequenzierung.
- Bevölkerungsweite Genomsequenzierung: Die höchste tägliche Durchsatzrate bietet unübertroffene Kosteneffizienz für Projekte im Maßstab der Bevölkerung.
- Durchsatzbereich: Der NextSeq 500 ermöglicht eine anpassbare Durchsatzrate, um unterschiedlichen Bedürfnissen gerecht zu werden, und bietet sowohl einen Hochdurchsatz- als auch einen Mittel-Durchsatzmodus. Im Hochdurchsatzmodus kann er bis zu 120 Gb Daten pro Lauf erzeugen, was ihn für Großprojekte geeignet macht, während der Mittel-Durchsatzmodus bis zu 39 Gb pro Lauf erzeugen kann, ideal für kleinere und gezielte Sequenzierung Projekte.
- Variable-Leselängen: Unterstützt mehrere Konfigurationen der Lese-längen wie Einzelende 75 bp, Paarende 75 bp, Einzelende 150 bp und Paarende 150 bp, was Vielseitigkeit für unterschiedliche experimentelle Anforderungen bietet.
- Einstufiger Workflow: Von der Probenvorbereitung bis zur Datenanalyse bietet der NextSeq 500 einen optimierten Arbeitsablauf. Die automatisierte Probenbeladung und die benutzerfreundliche Oberfläche machen den Betrieb unkompliziert, selbst für Anfänger.
- Schnelle Bearbeitung: Mit einer kurzen Laufzeit von nur 11-29 Stunden (abhängig von der gewählten Durchsatzrate und Leselänge) verbessert der NextSeq 500 die Effizienz im Labor erheblich.
- Hohe Genauigkeit: Durch die Nutzung der SBS-Technologie von Illumina liefert der NextSeq 500 hochgenaue Sequenzierungen. Die doppelte molekulare Indizierung verringert zusätzlich Sequenzierungsfehler und gewährleistet die Zuverlässigkeit der Daten.
- Tiefe Abdeckung: Geeignet für Anwendungen, die eine hohe Abdeckung erfordern, wie z. B. Variantenanalyse, Analyse von Kopienzahlvariationen und Identifizierung seltener Mutationen.
NextSeq 500 Sequenzierer Leistungsparameter
| Mittel-Ausgabe | Hochleistung | |
|---|---|---|
| Verarbeitete Flusszellen pro Durchlauf | 1 | 1 |
| Ausgabebereich | 20-39 GB | 30-120 GB |
| Laufzeit | 15-26 Stunden | 12-30 Stunden |
| Reads pro Flusszelle | 130 Millionen | 400 Millionen |
| Maximale Leselänge | 2 × 150 bp | 2 × 150 bp |
| Datenqualität | 75 % der Basen überschreiten die Q30-Qualität bei 150 bp Sequenzierung. | |
| Hauptanwendungen | Genom, Exom, Transkriptom-Sequenzierungund mehr. | |
Anwendungen des NextSeq 500 Sequenziergeräts:
Der NextSeq 500 ist für eine Vielzahl von Anwendungen geeignet, einschließlich, aber nicht beschränkt auf:
- Genomik: Klein-Genomsequenzierung, großflächig Exom-Sequenzierung, genomweite Assoziationsstudien (GWAS).
- Transkriptomik: RNA-Seqquantitative Transkriptomanalyse.
- Epigenomik: ChIP-seq, ATAC-seq, Methylierungssequenzierung.
- NextSeq 500 Sequencer ermöglicht hochdurchsatzfähige Genotypisierung durch Sequenzierung und erlaubt die gleichzeitige Analyse von Tausenden bis Millionen genetischer Varianten über Genome hinweg.
- Klinische Forschung: Krebsforschung, Diagnose genetischer Erkrankungen, Pharmakogenomik.
- Genotypisierung durch Sequenzierung
- Metagenomik
Vergleich des NextSeq 500 Sequenziergeräts und des Illumina NovaSeq 6000:
| Parameter | NextSeq 500 Sequenzierer | Illumina NovaSeq 6000 |
|---|---|---|
| Durchsatzbereich | Hohe Ausgabe: Bis zu 120 Gb/Lauf \ Mittlere Ausgabe: Bis zu 39 Gb/Lauf | Bis zu 6000 Gb/Lauf |
| Leseumfang | Einzelend: 75 bp, 150 bp \ Paarend: 75 bp, 150 bp | Einzelend: 100 bp, 150 bp, 250 bp \ Paarend: 100 bp, 150 bp, 250 bp |
| Laufzeit | 11-29 Stunden | 25-40 Stunden |
| Workflow-Effizienz | Ein-Schritt-Workflow \ Automatisches Probenladen | Mehrstufiger Workflow \ Manuelles Probenladen |
| Datenqualität | Hohe Genauigkeit \ Doppelte molekulare Indizierung | Hohe Genauigkeit \ Fortschrittliche Optiktechnologie |
| Anwendungsvielfalt | Geeignet für vielfältige Anwendungen von kleinen bis hin zu großangelegten Projekten. | Geeignet für Großprojekte \ und Hochdurchsatz-Sequenzierung |
Der NextSeq 500 Sequencer ist ein vielseitiges und effizientes Werkzeug für mittelgroße Labore, das hohe Durchsatzkapazitäten, einfache Bedienung und überlegene Datenqualität bietet. Er eignet sich für Anwendungen, die von der Grundlagenforschung bis zu klinischen Studien reichen, und ist eine zuverlässige Plattform, die Forscher befähigt, in die komplexen Bereiche wissenschaftlicher Untersuchungen einzutauchen.
